Cos'è un pinealoma?

Un pinealoma è un tumore della ghiandola pineale, che è una piccola struttura situata nel cervello che svolge un ruolo nella regolazione del sonno e del risveglio.I sintomi di questo tumore possono includere mal di testa, vomito e incapacità di spostare gli occhi verso l'alto e verso il basso.La diagnosi viene in genere fatta in base all'esecuzione di studi di imaging.Il trattamento consiste generalmente nel rimuovere chirurgicamente il tumore.

i pinealomi sono causati dalla crescita non regolamentata e dalla replicazione delle cellule situate nella ghiandola pineale.Esistono tre tipi di pinealomi, tra cui il pineocitoma, il pineocitoma atipico e il pineoblastoma.A volte questi tumori sono maligni, il che significa che hanno la capacità di crescere e invadere in altre parti del corpo.Altri tumori che hanno avuto origine da altri tipi di cellule possono anche essere trovati nella ghiandola pineale, tra cui gliomi e germinomi. I sintomi di avere un pinealoma possono variare a seconda delle dimensioni e della posizione del tumore.I pazienti possono avere sintomi non specifici come mal di testa, nausea e vomito.Se il tumore diventa così grande da disturba della normale funzione della ghiandola pineale, i pazienti possono soffrire di insonnia a causa di interruzioni dei loro ritmi circadiani.A volte i tumori possono bloccare il flusso di liquido cerebrospinale (CSF) dal cervello e nel midollo spinale, causando idrocefalo, una condizione in cui un eccessivo accumulo di CSF può causare una maggiore pressione all'interno del cervello, con conseguente numero di sintomi diversi.

Classicamente, avere un pinealoma è associato alla sindrome di Parinaud.I pazienti con questa sindrome non sono in grado di muovere gli occhi su e giù.La sindrome si sviluppa perché la ghiandola pineale si trova vicino a una regione del cervello che coordina il movimento verso l'alto e verso il basso degli occhi.La distruzione di questa regione da parte di un tumore originato dalla ghiandola pineale può causare questo disturbo visivo. La diagnosi di un pinealoma può essere suggerita dai sintomi di un paziente, in particolare se sviluppano la sindrome di Parinaud.Gli studi di imaging, tuttavia, sono necessari per confermare la diagnosi.In genere, una scansione del cervello del cervello di risonanza magnetica (MRI) fornisce il maggior numero di dettagli sulla regione pineale e i medici o altri operatori sanitari per arrivare alla diagnosi appropriata.Altre modalità di imaging, come la scansione della tomografia computerizzata (CT), possono anche fornire importanti dettagli sulla crescita. Il trattamento di un pinealoma comporta la rimozione chirurgica.Poiché i tumori sono in genere piccoli, rimuoverli richiede l'uso di microscopi per consentire ai neurochirurghi di rimuovere solo il tessuto anormale e non rimuovere il tessuto cerebrale normale che è importante per una funzione cerebrale ottimale.Dopo aver rimosso il tumore, il tessuto può essere esaminato da un patologo al microscopio per determinare quali tipi di cellule erano responsabili del tumore.Altre opzioni per il trattamento dopo l'intervento chirurgico possono includere radiazioni e chemioterapia.