Quali fattori influenzano una dose sufficiente di budesonide?

Una dose sufficiente di budesonide varia a seconda del metodo di somministrazione, della salute del fegato e dei possibili farmaci interagenti.Le aziende farmaceutiche producono budesonide come sospensione o polvere, somministrata come inalante.Il dosaggio di queste due forme varia.I pazienti potrebbero anche assumere il farmaco per via orale in forma di capsule, che offre una dose diversa rispetto agli inalatori.Epatico o fegato, malfunzionamento e alcuni farmaci aumentano i livelli ematici di budesonide, che richiedono un aggiustamento della dose.L'inibizione dei processi infiammatori associati all'asma e ai sintomi della malattia di Crohn sono ragioni comuni per la prescrizione di budesonide.

L'uso del farmaco in forma di sospensione richiede una dose di budesonide da 0,5 a 1 milligrammo al giorno, di solito somministrato da 0,25 a 0,5 milligrammi ogni 12 ore.I pazienti in genere prendono la sospensione come inalante da un dispositivo di nebulizzatore.Se inalato in polvere di aerosol, la dose di budesonide varia da 180 a 360 microgrammi, somministrata due volte al giorno.I pazienti che usano la forma della capsula per il sollievo dei sintomi associati alla malattia di Crohns, in genere iniziano una dose di budesonide di 9 milligrammi ogni mattina.Dopo la riduzione dei sintomi, i medici di solito lasciano cadere la dose di budesonide a 6 milligrammi ogni mattina.

Gli effetti collaterali di Budesonide comunemente riportati includono una maggiore suscettibilità all'infezione.I pazienti che utilizzano forme inalanti del farmaco devono risciacquare la bocca dopo la somministrazione per prevenire lo sviluppo di infezioni da lievito orale.Mal di testa, nausea e mal di schiena sono altre possibili reazioni avverse.Gli studi indicano che i pazienti con diagnosi di infezioni esistenti, diabete mellito, ipertensione o osteoporosi non devono usare la budesonide, poiché il farmaco in genere aggrava queste condizioni.e richiedono una regolazione del dosaggio.Dopo aver usato l'anti-infiammatorio per lunghezze di tempo estese, i pazienti possono mostrare segni di ipercorticismo, che includono una faccia a forma di luna e depositi di grasso extra sul tronco del corpo mentre gli arti rimangono snelli.La sindrome può anche ridurre la densità minerale ossea e aumentare il tempo di coagulazione, causando una tendenza a lividi o sanguina facilmente.I pazienti con questi sintomi richiedono una diminuzione della solita dose di budesonide o lo svezzamento graduale dal farmaco. Le interazioni di budesonide includono il succo di pompelmo e alcuni farmaci antibiotici e antifungini.Queste sostanze generalmente inibiscono gli enzimi necessari per il fegato di metabolizzare correttamente ed eliminare il composto dal corpo, con conseguente aumento dei livelli ematici del farmaco.Se un paziente sta assumendo un antibiotico, la dose di budesonide può richiedere una riduzione.L'omeprazolo interagisce con la formulazione diminuendo i livelli di budesonide, che può anche richiedere una regolazione del dosaggio.Le preoccupazioni sulla sicurezza di Budesonide includono ricerche che indicano la crescita delle acrobazie dei farmaci nei bambini.

Il farmaco mostra forti proprietà di un corticosteroide e, in misura minore, le proprietà di un corticoide minerale.I ricercatori ritengono che la Budesonide produca effetti antinfiammatori minimizzando l'azione di eosinofili, macrofagi, mastociti e neutrofili, insieme ai prodotti chimici responsabili della creazione di irritazione.Allo stesso tempo, il farmaco incoraggia le citochine e il rilascio di altri prodotti chimici che aiutano a inibire l'infiammazione.