Qual è il trattamento per la sindrome di Stevens-Johnson?

Una reazione avversa della pelle a un'infezione o un farmaco potrebbe causare una condizione nota come sindrome di Stevens-Johnson, con sintomi simili all'influenza che includono vesciche, gonfiore e un'eruzione viola o un'eruzione rossa che si diffonde sulla pelle, che è dolorosa per iltocco.La principale spinta del trattamento per la sindrome di Stevens-Johnson è quella di identificare e rimuovere il farmaco o le malattie infettive responsabili in primo luogo.Dopo aver identificato la causa, il trattamento si concentra quindi sull'alleviamento dei sintomi della condizione, che può anche includere febbre, congestione, prurito, pelle infiammata e occhi asciutti e brucianti.

Vari farmaci possono far sì che un paziente cerchi un trattamento per Stevens-Indrome -johnson.È noto che diversi tipi di farmaci lo hanno causato, tra cui penicilline e persino alcuni farmaci antinfiammatori che alleggeriscono il dolore.Anche i farmaci anti-sequestro e anti-gout sono stati innescati per la sindrome.Uno dei primi sospetti che un medico potrebbe avere durante il trattamento di questo disturbo è uno di questi vari farmaci e mdash;Dai antidolorifici non steroidei e da banco come ibuprofene ai corticosteroidi da prescrizione.

Potrebbe non essere affatto un farmaco che sta innescando la sindrome di Stevens-Johnson.Varie malattie possono anche causare il disturbo mdash;Dall'influenza, dell'epatite e dell'HIV a herpes, tifo e difterite.Se gli esami del sangue rivelano una di queste cause, anziché un'interazione farmacologica, è probabile che il trattamento per la sindrome di Stevens-Johnson coinvolga un regime antibiotico e le prescrizioni sintomatiche per ridurre forse infiammazione, febbre, blister, mal di gola, occhi secchi o congestione.

Il trattamento per la sindrome di Stevens-Johnson dovrebbe essere richiesto non appena tutti i sintomi visivi diventano evidenti.È probabile che un medico ordini il ricovero in ospedale sotto terapia intensiva, con un regime di sostentamento endovenoso.Eventuali aree blister e grezze della pelle saranno trattate con impacchi freddi, come nei casi di ustioni.Oltre agli antibiotici per combattere le infezioni e qualsiasi corticosteroidi prescritti per ridurre il gonfiore e l'infiammazione, è probabile che un medico raccomanda anche un antistaminico per il prurito e una qualche forma di antidolorifico per alleviare il generale inquietante.

Potrebbero essere necessari altri tipi di approcci quando i professionisti medici si confrontano con i casi gravi della sindrome di Stevens-Johnson.Un paziente può richiedere l'innesto della pelle per riparare la pelle danneggiata.A partire dal 2011, è resa disponibile una medicina chiamata immunoglobulina endovenosa.Questo farmaco impiega anticorpi sospettati di non solo ritardare l'insorgenza della sindrome di Stevens-Johnson, ma anche di accorciare i tempi di recupero.Tale terapia è comunemente intrapresa da pazienti immuno-deficitosi per rafforzare le memorie di Bodys di anticorpi proteici.