Cosa sono le vescicole sinaptiche?

Le vescicole sinaptiche sono strutture trovate nel corpo umano responsabili della conservazione dei neurotrasmettitori.I neurotrasmettitori sono sostanzialmente prodotti chimici progettati per trasportare segnali dai neuroni ad altre cellule del corpo.Questo viene fatto attraverso sinapsi o giunzioni, che fornisce il passaggio per i segnali.Queste vescicole sinaptiche sono anche conosciute come vescicole neurotrasmettitori.

Una vescicola è spesso descritta come una bolla fatta di liquido seduto all'interno di un diverso liquido.Per essere più precisi, è una piccola sacca circondata da una membrana la cui funzione è conservare o trasportare altre sostanze.Nel caso delle vescicole sinaptiche, queste sostanze sono le sostanze chimiche note come neurotrasmettitori.

La membrana sottile delle vescicole sinaptiche è chiamata doppio strato lipidico.Questa membrana è composta da due molecole lipidiche separate.Quasi ogni organismo vivente contiene membrane cellulari che sono fatte di questo doppio strato lipidico.Questa membrana è responsabile di garantire che molecole come proteine e ioni rimangono nel loro posto giusto.

Inseriti in ciascun neurotrasmettitore sono proteine di trasporto.Queste proteine sono specifiche per il singolo tipo di neurotrasmettitore.La funzione di queste proteine è di aiutare una sostanza o sostanze nell'attraversare una membrana.

Le vescicole sinaptiche vengono talvolta distrutte da sostanze note come neurotossine.Una neurotossina è fondamentalmente un veleno che colpisce le cellule nervose, indicata anche come neuroni.Le tossine botuliniche e le tossine tetaniche sono tra quelle neurotossine note per distruggere le vescicole sinaptiche. Possono verificarsi anomalie nelle vescicole sinaptiche, come nel caso in una condizione medica nota come Myastenia grave infantile familiare.Questa malattia è classificata come un disturbo autosomico dominante.Ciò significa che la malattia è ereditata e il gene difettoso può provenire da un solo genitore.Altri tipi di malattie genetiche richiedono che entrambi i genitori portino il gene difettoso.

Nella miastenia infantile familiare, le vescicole sinaptiche non sono adeguatamente sviluppate.I bambini sperimentano sintomi come l'apnea o altre difficoltà respiratorie, nonché affaticamento e debolezza.Le difficoltà con l'alimentazione sono anche comuni con questo disturbo.Oftalmoparesi, o paralisi dei muscoli degli occhi, è un'altra caratteristica comune nei bambini nati con la miastenia grave infantile familiare.Molto spesso, i sintomi di questo disturbo iniziano a migliorare man mano che il bambino invecchia.

Il trattamento della miastenia infantile familiare gravis consiste nell'uso di farmaci immunosoppressori e inibitori della colinesterasi.Se questo approccio non ha successo, a volte diventa necessario un intervento chirurgico.Questa procedura richiede generalmente la rimozione della ghiandola timo.La prognosi è generalmente favorevole con molti pazienti che raggiungono una normale aspettativa di vita.