Cos'è la mutazione somatica?

Una mutazione somatica è una mutazione genetica che si verifica in una cellula somatica dopo il concepimento.Queste mutazioni possono portare a una varietà di problemi medici e i laici li associano comunemente ai tumori.Le mutazioni somatiche possono essere identificate esaminando il materiale genetico in una cellula discutibile e confrontandolo con una cellula da altre parti del corpo;Il DNA nelle due cellule sarà diverso, nonostante il fatto che non sia.

Esistono due tipi di cellule: cellule somatiche e cellule germinali.Le cellule germinali alla fine danno origine ai gameti, mentre le cellule somatiche danno origine a tutto il resto.Se si verifica una mutazione somatica in utero, tutte le cellule discendenti dalla cellula somatica porteranno la mutazione.Ciò si traduce in una situazione chiamata mosaicismo genetico, in cui alcune delle cellule del corpo di qualcuno hanno un DNA che è diverso dalle altre cellule.

Una mutazione somatica in utero può portare a problemi come difetti alla nascita, con la cellula compromessa che passa suldanneggiato il DNA ai suoi discendenti e causando malformazioni.In altri casi, qualcuno può essere lasciato con mosaicismo, ma nessun problema esteriore.Dopo la nascita, una mutazione somatica può portare allo sviluppo di un cancro se i regolatori di crescita nella cellula sono danneggiati, facendo sì che la cellula si impegna a replicazione fuori controllo, creando nuove cellule che faranno lo stesso.

Mutazioni somatiche non possono essereEreditato, perché non coinvolgono le cellule germinali.Questo tipo di mutazione viene talvolta chiamato "mutazione acquisita", facendo riferimento al fatto che non è il risultato di ereditare una mutazione da un genitore.Ad esempio, una donna che sviluppa il cancro al seno non passerà il cancro al seno a suo figlio.Tuttavia, il rischio di una mutazione somatica può essere aumentato dalla presenza o dall'assenza di alcuni geni ereditari, il che significa che un bambino di una donna con carcinoma mammario può essere ad aumento del rischio e possono essere testati per scoprire se i geni collegaticon il cancro al seno sono presenti nel loro DNA.

Le mutazioni somatiche possono verificarsi per una serie di ragioni.Alcuni sembrano essere il risultato dell'esposizione a tossine o radiazioni che interferiscono con il processo di divisione cellulare.Altri sono spontanei, che si verificano come risultato di un errore casuale nel processo di divisione cellulare.Data la lunghezza del genoma, si verificano errori occasionali nelle singole cellule e in realtà il corpo è codificato per distruggere le cellule somatiche che si sono mutate, sebbene non abbia sempre successo.